"Доктор Гоголев поставил девочку на ноги"

Оля, прикусив язычок, старательно выводит свое имя. Буквы получаются крупными и, как назло, все время заваливаются набок. Написание собственного имени для шестилетней девочки, возможно, и не было бы столь трудным делом, если бы она не писала буквы… протезом.

Полгода назад жизнь Оли покатилась кубарем в обрыв - ей ампутировали руки и ноги. Сейчас уже сложно понять, что заставило ее мать среди зимы забрать двух дочерей - пятилетнюю Олю и девятилетнюю Галю - и уйти в летний домик на даче. Спустя двое суток после исчезновения женщины с детьми ее сестры заволновались и начали искать «беглянок». Когда нашли, то самим сделалось дурно: мать была мертвой от переохлаждения, а в сестричках едва теплилась жизнь. Галя через некоторое время ушла вслед за матерью, выжила лишь младшенькая. Но цена за жизнь стала неимоверно высокой для пятилетнего ребенка.

Олю и доктора-методиста Романа Паско мы застали в кабинете лечебной физкультуры Хабаровского протезно-ортопедического предприятия. Девочка присела на стул, чтобы передохнуть и немного поупражняться в рисовании.

- Дети такие молодцы, - улыбается Леонид Гоголев, врач-ортопед, заведующий отделением, - быстрее взрослых привыкают к протезам. Оля уже по полчаса в день держится на новых ножках и даже ходила уже сама, но вдруг чего-то напугалась и теперь просит держать ее за руку.

Показалось, что, опираясь на крепкую руку доктора, девочка чувствует себя надежнее и потому не хочет с ним расставаться. На такое сложное протезирование, на которое отважился ради Оли доктор Гоголев, обычно пациентов направляют в центральные клиники России. Все факторы были за то, чтобы девочку направить туда: и приехала она из другой области, и полуфабрикатов для изготовления таких маленьких протезов на предприятии не найти, и головная боль, опять же, лишняя... Но Леонид Сергеевич взялся за изготовление протезов из-за неподдельного человеческого сострадания. Для того, чтобы получить направление на поездку в центральный институт, уладить формальности, дождаться денег на дорогу, у опекуна девочки уйдет не меньше полугода. А время, говорит Леонид Сергеевич, в таких ситуациях не терпит: девочка на месте сидеть не может - ползает, а это сильно деформирует культи, и если упустить время, то протезы будет изготовить еще сложнее.

О Леониде Сергеевиче Гоголеве наша газета рассказывала несколько лет назад. Дело в том, что он - автор уникальной медицинской технологии, помогающей сберегать обмороженные конечности даже в тех случаях, когда, казалось, сомнений в худшем развитии событий уже не может быть. Этот человек, частенько выполняющий ампутации, насмотревшись трагедий, разыгрывающихся после подобных операций, искренне хотел помочь своим будущим пациентам. За свою идею Леонид Сергеевич получил патент на изобретение, а разработанная им методика стала привычной для наших клиник. Благодаря его методу охотские врачи два года назад спасли пятерых обмороженных интернатских мальчишек, отправившихся в бега.

Вот и нынче он придумывает протезы для Оли, хотя у самого даже нет времени переступить за кандидатскую степень. Уникальны эти протезы по технологии изготовления - деталей, из которых собраны новые руки и ноги для маленького ребенка, в оригинале найти практически невозможно. Потому-то Олины протезы для ног еще никак не могут принять законченную форму: то натрут культи, то девочка нажалуется на них, сославшись на боль. А с неуклюжими поначалу «руками» девочка быстро справилась и с удовольствием выводит ими буквы и рисует. Свой первый рисунок - домик на лужайке - подарила доктору Роману Паско, который учит ее заново ходить.

Сейчас Оля и ее опекун, которой стала сестра погибшей женщины, находятся в стационаре Хабаровского протезно-ортопедического предприятия. Полтора месяца назад они приехали сюда за помощью. К сожалению, сейчас российские ортопеды, а уж тем более в дальневосточной глубинке, не могут позволить изготовить своим пациентам сложные биотехнические протезы. Их приводит в действие не механическое движение культи, а электрический импульс, который подают уцелевшие мышцы.

Кстати, именно этой технологией однажды прославились наши доктора, но из-за дороговизны эти сложные конструкции, к сожалению, ортопедам пришлось отложить. Правда, сейчас главнее то, что Хабаровское протезно-ортопедическое предприятие живо, и отсюда пациенты уходят, а не уезжают на инвалидных колясках. И, заметьте, во времена, когда медицина уже, по сути, стала платной, протезы здесь достаются людям безвозмездно.

Шестилетняя Оля еще не один месяц проведет в стационаре протезно-ортопедического предприятия под присмотром докторов. Девочка, как и другие пациенты стационара, пройдет курс физиолечения, лечебной физкультуры, массажа, электростимуляции мышц для того, чтобы тверже стать на новые ножки и почувствовать ручки. Здешний стационар, как взлетная полоса: врачи научат управлять протезами, а дома человек будет доводить это умение до совершенства. Потому что, если просто так дать человеку протез и отправить его домой, то он как бесполезная вещь будет валяться в шкафу.

Полуфабрикаты или заготовки для будущих протезов изготавливают на специализированных заводах, один из которых - ракетно-космическая корпорация «Энергия». На Хабаровском протезно-ортопедическом предприятии, на первый взгляд, их просто собирают в конкретное изделие. Но дело в том, что в ортопедии давно ушли от стандарта: люди все разные, как и ситуации, в которых они лишаются конечностей. Словом, по одной мерке не только костюм не сошьешь, но и протез не изготовишь. Так что каждое изделие на этом предприятии - работа штучная, а врачи - художники, творящие шедевр. Потому-то еще семь лет назад здесь с помощью японцев был освоен новый метод ламинирования и вакуумного литья деталей протезов и ортезов, позволяющих с каждым пациентом работать индивидуально.

Леонид Сергеевич дал этой маленькой девочке новые руки и ноги, Роман Паско научит ее ходить. Но самое сложное у нее, к сожалению, еще впереди. Хирурги, спасающие жизнь Оле, уже, наверное, и не надеялись, что девочка выживет, и слишком высоко ампутировали ноги. Если удлинить кости культей хотя бы на несколько сантиметров, то ребенку будет проще шагать, садиться. Медики Санкт-Петербургского научно-производственного медико-социального центра реабилитации и протезирования могут делать подобные манипуляции. К тому же девочке нужны более современные и совершенные протезы, а те, что изготовили хабаровские умельцы, к сожалению, уже через год придется менять - детишки ведь растут не по дням, а по часам.

И если у кого-то из читателей появится желание помочь ребенку, поддержать женщину, взявшую на себя ответственность за будущее Оли, то можете перечислить пожертвования на лицевой счет Кулажской Ольги Геннадьевны. Номер счета: 42307810003150521823/39, отделение Сбербанка 1456/0085. Кстати, находящиеся на счету средства опекун не может снять и потратить без уведомления отдела органа социальной защиты, в котором зарегистрирована девочка.

Татьяна Баулина.