Уже несколько лет подряд в нашей стране в декабре проходит декада инвалидов. Это позволяет привлечь внимание общественности к проблемам, которые эти люди испытывают, помочь им объединиться, найти друзей и узнать информацию, которая, может быть, способна переменить их жизнь к лучшему.

В нашей дружной семье жили-были три сына. Конечно, нам очень хотелось родить и дочь. И вот в 2005 году наша мечта сбылась.
Но, как пишут в таких случаях, «случилось страшное». Через три часа после рождения наша девочка попала в реанимацию, где пробыла две недели. Затем врачи поставили новорожденной диагноз - менингит. В совокупности с тем, что Лизонька появилась на свет недоношенной, у ребенка развилась травма мозга. Итог - ДЦП.
Врачи оптимистических прогнозов не давали. Говорили, что ребенок не будет ни ходить, ни говорить...
Сколько времени было потрачено на «перелопачивание» специальной медицинской литературы, на разговоры с медиками, знакомыми и посторонними людьми! Искали любую информацию о специалистах, лечащих именно ДЦП. Лечились везде, где могли помочь, но безрезультатно.
Лучик надежды в нашей семье появился после того, как мы узнала о китайских специалистах, которые лечили детей с травмой мозга. В ноябре 2007 года Лизонька вместе с мамой поехали в Китай. Выполняли все приемы, которые показывали инструкторы. Короткое время отдыха в России, и снова продолжались занятия.
К ним подключались и все родные. И вот через полтора месяца появился первый результат. Лизонька впервые зa 2,4 года стала пить воду.
Через полтора года лечения китайские специалисты, видевшие плоды наших усилий, аплодировали нам. Все были очень рады, что девочка с таким диагнозом стала жить, есть твердую пищу, сидеть при помощи поддержки со стороны и даже пытается ползти.
Все это время задавались вопросом: почему такое лечение невозможно на Дальнем Востоке? Почему нужно оставлять семью, дом, работу и ехать за границу? Неужели нет специалистов такого уровня в Хабаровске? К счастью, оказалось, что есть!
Мы вернулись в Россию, нашли отличных специалистов-энтузиастов, готовых трудиться самоотверженно, с неподдельным интересом, чтобы увидеть плоды своего труда.
Мы радовались нашим достижениям, достигнутым за границей, но те результаты, которые мы достигли здесь, в России, у себя дома, превзошли все самые смелые ожидания! Не зря говорится, что «дома и стены лечат».
В Хабаровске и Хабаровском крае таких детей много. Нетрудно себе представить, что чувствуют родители, когда слышат диагноз - «детский церебральный паралич». Это звучит как приговор.
Каждый из родителей задается вопросами: что это такое, как быть, что делать? Мы предлагаем объединиться всем, кого коснулась эта беда. У нас уже создалась команда. Стаж совместной работы пока небольшой, но мы имеем хорошие результаты и, заметьте, все, что мы можем предложить, мы уже опробовали на собственной любимой девочке.
Сейчас мы хотим помочь советом и делом тем родителям, у которых такие же проблемы в семье. При поддержке администрации Хабаровского муниципального района, министерства здравоохранения, министерства социальной защиты населения Хабаровского края нам выделено здание для создания краевого центра реабилитации детей с отклонениями в развитии.
Учредитель центра - краевой общественный фонд помощи детям-инвалидам «Елизавета». Его президент - Олег Викторович Гончар.
Обращаемся также ко всем, кто может оказать помощь в ремонте и оборудовании здания, - помогите, кто чем может.
Нам нужны средства не только для ремонта, но и для оплаты телепередач, которые расскажут о людях, успешно борющихся с заболеванием, как справиться с такой ситуацией, как найти помощь и друзей.
С нами можно связаться по электронному адресу: centr-liza@mail.ru и по телефонам: (4212) 201-468; 8-924-216-91-30.
Ольга и Олег Гончар.