В этих фильмах те, кто не сдаётся

- Поднимите руку, у кого есть мечта, - предлагает ведущая собравшимся в зале школьникам на фестивале «Кино без барьеров» в Советской Гавани.
В ответ - лес рук.
- А теперь поднимите руки те, у кого она сбудется.
Некоторое замешательство, но снова практически такое же единодушие. Дети верят, что в их жизни непременно все будет хорошо. Они даже знают, что для этого нужно делать: стремиться, верить, не сдаваться. Фильмы, которые ребята увидели, именно о тех, кто не сдается.
… Забракованные игрушки, выброшенные в корзину с конвейера, бросаются догонять прошедших отбор и попадают на витрину, где именно они, особенные, привлекают внимание мальчика, который покупает их…
… Как одиннадцатилетней белокурой красавице, героине фильма «Летящая Энн», объяснить одноклассникам, что ее тики и облизывания разных предметов она просто не может контролировать? Во всем виноват синдром Жиль де ла Туретта, ее болезнь. Но в остальном-то Энн обычная девочка, с обычными для ее возраста интересами и радостями, в которую вполне можно влюбиться, если понять и принять такой, как есть.
…15-летняя Марина с синдромом Дауна никогда не видела океана. Она хочет поехать туда вместе с классом сестры, но ей не разрешают. И тогда девушка решается на самостоятельное путешествие…
Во время обсуждения фильмов многие юные зрители приводили примеры общения с особенными людьми из собственной жизни: брат с эпилепсией; соседка, у которой отказали ноги, но болезнь не сломала ее: замужем, есть ребенок, она счастлива; постоянный прохожий с нарушениями координации, вызывающий уважение за ежедневное преодоление пути. Дети были единодушны: нельзя относиться к людям с физическими недостатками со смехом, издевками, боязнью или неприятием.
Вечерний блок кинофестиваля собрал взрослых зрителей, среди которых оказалось немало родителей тех, кто приходил на детский просмотр.
- Сын пришел и все фильмы мне пересказал, - поделилась мама шестиклассника. - Очень ему понравилось, как-то раньше и не задумывался об этой проблеме, а тут взволнован был всерьез.
- Моей дочке тоже понравилось. К ним еще в класс приходили волонтеры, рассказывали о людях с особенностями, как им бывает трудно, - поддержала разговор другая женщина. - Дочь потом меня заставляла одной рукой попробовать завязать шнурки на ботинках и с закрытыми глазами собрать с пола конфеты. Впечатлило детей, конечно! Надо такие мероприятия почаще устраивать, тогда люди будут добрее.
Взрослые люди более закрыты и на эмоции более сдержанны. Но никого из них не могли оставить равнодушными документальные истории «Мама Максима» и «Один день сестры милосердия». Мама мальчика с синдромом Ангельмана, которой сказали, что «дауны по сравнению с подобным детьми - развитые люди», преодолевает десятки километров ежедневно, приезжая в центр, где готовы заниматься малышом, потому что матери важен любой, самый маленький прогресс в его развитии.
Действие второго фильма происходит в доме-интернате для тяжелых детей-инвалидов. Именно о них говорят: «необучаемые», «овощи», «растения». А молодая девушка, от лица которой ведется рассказ, вместе с другими сестрами милосердия доказывает, что и эти дети умеют радоваться, узнавать, чему-то учиться и что-то понимать - когда их любят…
Фестиваль не зря называется «Кино без барьеров» - участники его делают шаг к разрушению барьера, возникающего между людьми из-за их особенностей. Никто не может предположить, что будет в его судьбе, какие обстоятельства могут изменить ее, что может случиться. Ни одна мать не желает, чтобы ее ребенок был инвалидом. Но происходит генетический сбой, родовая травма, тяжелое осложнение после прививки или болезни - и мир переворачивается. И для этого нет никаких классовых, социальных, профессиональных, религиозных или возрастных границ. Особенный ребенок может родиться в любой семье…
Когда-то и Вера Переверзева даже представить себе не могла, что ее мир перевернется. Но случилось: девятимесячная дочь Лена из-за антибиотиков потеряла слух. И вся жизнь изменилась, повернувшись не известной до тех пор стороной. Открывать пришлось многое, начиная с общения с не слышащим ребенком, заканчивая отношением общества к инвалидам.
Тогда глухих детей таковыми не признавали, и для решения проблемы Вера Николаевна отправилась в Москву и в Санкт-Петербург, чтобы объединить родителей, имеющих детей с проблемами слуха. Инициатива оказалась успешной, через четыре месяца инвалидность признали. Переверзева поняла: вместе можно сделать очень многое. Так в Хабаровске в декабре 1991 года появился «АРИДОНС» - общественная организация поддержки и реабилитации детей-инвалидов с нарушениями слуха и глухонемых.
Давно выросла Елена, у нее самой уже две дочки-близняшки, абсолютно, кстати, здоровые. Но в «АРИДОНС» приходят с проблемами другие родители, появляются другие дети с проблемами слуха. И Вера Николаевна продолжает заниматься их вопросами.
Когда-то Переверзева побывала в Москве на международном кинофестивале «Кино без границ», после чего решила, что подобное действо обязательно должно быть и в Хабаровске. Вышла на организаторов, которые предоставили фильмы. И в 2010 году в краевом центре состоялся кинофестиваль «Кино без барьеров». А затем расширились и географические рамки - фестиваль зашагал по Хабаровскому краю. С каждым годом увеличивается число площадок и количество зрителей и участников. На сегодняшний день наш фестиваль признан лучшим в России.
Марина ДЕРИЛО.