Поломку в хромосоме обнаружит скрининг

Марина Никишина (заведующая отделением ультразвуковой диагностики) и Наталья Сикора (заведующая медико-генетической консультацией)

Двумя большими золотыми медалями и дипломами за технологии пренатального ультразвукового и биохимического скринингов награжден Перинатальный центр министерства здравоохранения Хабаровского края.

В этом году он стал дважды лауреатом в номинации «Услуги лечебного и профилактического назначения» в смотре-конкурсе, который проводился среди технологий, научных разработок и услуг в рамках Хабаровской международной ярмарки «Мир медицины - 2013. Здоровье и красота».
- В прошлом году Хабаровский край вступил в пилотный проект по пренатальной (дородовой) диагностике, направленной на выявление нарушений развития ребенка, - сообщил главный врач краевого перинатального центра, доктор медицинских наук Валерий Ступак. - Технология пренатального ультразвукового скрининга, который проводится как в экспертных кабинетах нашего центра, так и в районах края, направлена на своевременное выявление грубых, не совместимых с жизнью врожденных пороков развития плода, а также признаков синдрома Дауна.
Отделение ультразвуковой диагностики краевого перинатального центра оснащено ультразвуковой системой класса «премиум» ACCUVIX V 20 prestige фирмы MEDISON. В этом аппарате используются современные и уникальные технологии. Инновационная 4D технология STIC помогает получить объемное изображение сердца плода.

- В прошлом году в нашем центре была также внедрена технология пренатального биохимического скрининга до 14 недель беременности, - продолжает Валерий Семенович. - Биохимический скрининг направлен на выявление группы риска среди беременных по наличию у них плода с хромосомными аномалиями. Данные ультразвукового и биохимического скринингов автоматически обрабатываются компьютером с учетом возраста и массы тела женщины, наличия вредных привычек и др. По результатам этого этапа выделяется группа риска, в которой в дальнейшем проводятся инвазивная пренатальная диагностика и подтверждающее цитогенетическое обследование. Это позволяет диагностировать хромосомную аномалию у плода в 96 процентах случаев. Все это позволяет значительно снизить частоту рождения детей-инвалидов, а также детскую смертность.

С момента внедрения пилотного проекта «Пренатальная диагностика нарушений развития ребенка» в нашем крае проведено обследование более 10 тысяч беременных. Выявляемость хромосомной патологии в ранние сроки беременности стала достоверно выше. Это позволило предотвратить рождение значительного количества детей не только с хромосомными «поломками», но и тяжелыми пороками развития, а также провести мероприятия по сохранению репродуктивного здоровья женщин при прерываниях беременности по медицинским показаниям в более ранние сроки.

Ожидаемый эффект от внедрения этой технологии в крае - выявление в первом триместре беременности до 75 процентов всех хромосомных аномалий, а также не менее 50 процентов грубых, не совместимых с жизнью пороков развития. Все это позволит снизить смертность детей от врожденных и наследственных аномалий развития - причины, стойко занимающей второе место в структуре младенческой смертности в крае.

Мария ДЖУС.
Фото автора.